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萬人集氣！罕病「荊棘姊妹花」加油

來聽一對小姊妹的故事，這對姐妹花先後被發現罹患罕見「粒線體疾病」，目前妹妹意識不清，還躺在加護病房當中，她的媽媽請大家一起幫這對荊棘姐妹花加油。為什麼要叫做荊棘姊妹，她的媽媽鄢小姐在臉書上成立粉絲團，就是希望小孩能像荊棘中的花一樣頑強。

原來，她七歲大的女兒彤彤出生後被誤認是重度腦性麻痺，去年生下小女兒瑄瑄，希望能用臍帶血來救姐姐，沒想到小女兒也在今年發病，而且證實都是罹患無法根治的罕見疾病。從今年初發病以來，瑄瑄眼睛已經幾乎看不見，但媽媽不放棄，她表示就算兩個女兒因為生病關係，連叫一聲「媽媽」她都沒聽過，但每天只睡四小時照顧小孩，她無怨無悔。

躺在病床上，插滿了細細的管子，看起來好痛苦，是罕見病童瑄瑄，因為得了粒線體疾病，才一歲多就得忍受身體病痛，打點滴漏針的她，手臂被切開，包的大大一包。而姊姊彤彤今年已經七歲，卻還不會講話，也無法走路，原來兩姊妹都罹患了粒線體疾病。

原本生下妹妹是想要拿臍帶血，來救姊姊彤彤，但卻無法治療，流乾了眼淚、賣了房子，找盡一切醫療資源來照顧彤彤，情況卻沒好轉，媽媽好難過，用臉書成立了荊棘姐妹花頁面，希望孩子別向命運低頭。

近千名粉絲替她們集氣，讓她好感動，儘管當上媽媽後沒有一天睡足4小時，卻無怨無悔，也希望能給孩子滿滿的愛，讓她的兩個愛笑的寶貝也能夠堅強的好好長大。

http://tw.news.yahoo.com/%E8%90%AC%E4%BA%BA%E9%9B%86%E6%B0%A3-%E7%BD%95%E7%97%85-%E8%8D%8A%E6%A3%98%E5%A7%8A%E5%A6%B9%E8%8A%B1-%E5%8A%A0%E6%B2%B9-081632630.html